吸塑包裝在一次性醫(yī)療器械中廣泛使用,特別是低價(jià)值耗材。比如注射器,留置針,各類導(dǎo)管等。吸塑包裝的總體結(jié)構(gòu)是由吸塑膜與合成紙(或特衛(wèi)強(qiáng))一起構(gòu)成的。下面就和小編一起去了解一下吧!
吸塑包裝的過程可以簡(jiǎn)單描述成這樣:膜成型,放產(chǎn)品,密封,打標(biāo)識(shí),切割。當(dāng)然可以根據(jù)不同產(chǎn)品來(lái)搭建不同的平臺(tái),可以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的半自動(dòng)或全自動(dòng)包裝。一般來(lái)說(shuō),簡(jiǎn)單的產(chǎn)品更容易實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)包裝。比如注射器。
一般來(lái)說(shuō),影響吸塑包裝的質(zhì)量有真空模具,拉伸速度,密封加熱溫度和時(shí)間,打標(biāo)位置與清晰度,切割的切口和位置。
關(guān)于吸塑膜在進(jìn)入器械工廠時(shí)應(yīng)做的檢驗(yàn)項(xiàng)目可以參考該標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)這也是包裝廠商應(yīng)做的質(zhì)量保證書的項(xiàng)目。主要包括外觀檢測(cè),物理性能。還有一些標(biāo)志的要求。
大家有沒有意識(shí)到,這里關(guān)于化學(xué)或生物學(xué)的要求沒有提及。其實(shí)這個(gè)文件是建立在ISO11607的基礎(chǔ)上的,只有當(dāng)材料符合ISO11607的基本要求后,才需要進(jìn)行下一步的測(cè)試。而ISO11607也轉(zhuǎn)化到國(guó)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)GB/T19633.1-2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝第1部分:材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》,該標(biāo)準(zhǔn)在2016年9月1日。而成形、密封后的要求是GB/T19633.2-2015《最終滅菌醫(yī)療器械包裝第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求》。
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